我們的生產過程:
第一步- 鑒定和測試原材料.
當藥草原料到達我們的工廠時, 都裝在袋子, 成梱或裝在桶中(如果是液體). 每包都有樣品送到試驗室鑒定. 第一步鑒定過程包括氣味, 味道並通過微觀的顯微鏡測試, 然後進行高層次的層色分析. 這一精細的測試通過化學成分來確定藥草和其它成份的質量.
第二步- 停留檢疫.
當原材料的樣品經過測試後, 所有的原材料進入停留檢疫期. 根據來源, 一些混合成份的停留檢疫期長達六個月. 通常國內藥草的停留檢驗期較短. 當停留檢疫期過後, 藥草和混合成份再次測試, 清洗, 準備進行製作. 一些材料可能要經過加熱來殺除細菌及其它有害的微觀組織.
第三步- 磨粉:
測試, 停留檢疫, 清洗後, 藥草和混合成份被碾成精細的粉狀. 這是一個需要非常小心的過程, 不能使溫度過高, 因為熱量會損壞一些非常重要的植物成份. 一旦藥草和混合成份被磨成精細的粉狀, 便可通過膠囊機, 製成藥片, 或其它能在酒精中溶解的藥物.
第四步- 製造膠囊和檢查.
用膠囊作例子, 我們的製作過程是使用一小時可製造幾千個膠囊的複雜的膠囊機. 這種半自動化的機器放在溫度, 壓力, 灰塵和濕度受控製的環境裏. 唯一人和機器接觸的部分只是觀看原材料由運輸帶運到漏斗中. 經觀察, 那些被壓碎, 斷裂或沒有完全灌滿的膠囊都被丟棄. 在這種控制條件下, 每個看管膠囊機的顧員最多三小時就要換班.
第五步- 包裝.
通過檢查的膠囊是用機器點算裝瓶, 安全封瓶並印上LOT, 計量數字, 到期日到附帶的標簽上. 包裝的過程又是一個質量檢查的過程.
第六步- 記錄
每一個產品都有記錄, 以備有問題報告, 質量控製檢查和安全檢查. 對最終的消費者來說, 這是非常重要的一步. 所有寶正的產品保質期為兩年.
這六個生產步驟讓我們可以向寶正的消費者保証我們在產品生產的每一階段都極重視產品的質量.
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